lncRNA的这个机制一般只出高分文章
当遇到lncRNA和miRNA表达一致的情况,也许你离高分文章已经不远了,一起看看人家是怎么发29分文章的。
10月16日《Nature Medicine》(29分)在线发表了一篇lncRNA作为miRNAs的前体分子,双miRNAs调控下游机制的文章,或许能给你的lncRNA的研究带来新的思路。
这篇文章来自于四军大西京医院的消化内科专家樊代明院士,樊教授实验室也是非编码RNA方向的大牛。
miRNA和耐药
咱们进入正题,这篇文章讲的是lncRNA产生miR-100和miR-125b,然后miRNA cluster介导了Wnt信号通路促进了癌细胞对Cetuximab的耐药机制。
在这里面还有一个亮点就是“miRNA cluster”(microRNA研究的几种新模式……)
下游的miRNA→Wnt→耐药,还好说,看看作者如何发现lncRNA产生miRNA的。
1. Cetuximab耐药
西妥昔单抗,是IgG1单克隆抗体药,分子靶点为表皮生长因子受体(EGFR),通过结合EGFR,抑制癌细胞的增殖、血管生成、细胞运动、细胞的入侵及转移等。
2. 全转录本RNA-seq寻找耐药相关基因
既然是研究耐药相关的转录本,准备好耐药结肠癌细胞株+对照组,RNA-seq筛查到141个转录本上调,220个转录本下调,其中7个miRNA上调,24个miRNA下调。
3. LncRNAMIR100HG作为miRNA cluster的前体
有趣的是,lncRNA MIR100HG以及miR-125b以及miR-100是转录本中上调高的。结果一看序列,发现MIR100HG里面含有这俩miRNA的序列!
4. miR-125b、miR-100介导耐药
文章接下来就是围绕了miR-125b和miR-100的体外、体外功能实验了。作者分别过表达、敲减miRNAs,发现只有当miR-125b/miR-100组合时,能最大化介导癌细胞耐药的能力。
5. miRNA cluster→DKK1、3→Wnt通路
重新来看RNA-seq数据,miRNA的靶标肯定是下调的基因,DKK1和DKK3被下调了30多倍,它们是Wnt/β-catenin的抑制剂,其被激活后介导了耐药的机制。
microRNA cluster是指基因组位置上比较靠近(比如1Kb)的一些microRNA。最常见的就是mir-17-92簇:
关于microRNA cluster,我们可以通过mirbase进行查询(mirbase:http://www.mirbase.org/)
国自然项目中还未发现lncRNA作为前体产生miRNA的项目,但在pubmed中发现这种机制的文章都是10+分的文章,想发大文章的童鞋可以考虑考虑这个方向。
Identification of mammalian microRNA host genes and transcription units. Genome Res.
The H19 lincRNA is a developmental reservoir of miR-675 that suppresses growth and Igf1r. Nat. Cell Biol
LincRNAs MONC and MIR100HG act as oncogenes in acute megakaryoblastic leukemia. Mol. Cancer
miR-31 and its host gene lncRNA LOC554202 are regulated by promoter hypermethylation in triple-negative breast cancer. Mol. Cancer
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